文章題目：MeRIP-seq 和 RNA-seq的聯合分析解析急性髓系白血病致癌機制
原文題目：FTO plays on oncogenic Role in acute myeloid leukemia as a N6-methyladenosine RNA demethylase
期刊及發表時間：cancer cell，2017
主要內容：
FTO作為一個m6A去甲基化酶，在急性髓系白血病(AML)中發揮重要的致癌作用。FTO在t(11q23)/ MLL-重排、t(15;17)/PML-RARA、FLT3-ITD和NPM1突變的AMLs中高表達。
FTO可以增強白血病癌基因介導的細胞轉化和白血病發生，通過降低這些mRNA轉錄物中的m6A水平來調節靶基因的表達，如ASB2和RARA，從而抑制全反式維甲酸(ATRA)誘導的AML細胞分化。
案例2：
中文題目：MeRIP-seq 和 RNA-seq以及蛋白質組學的聯合分析解析
原文題目：Refined RIP-seqprotocalfor epitranscriptomeanalysis with low input materials
期刊及發表時間：PLOS,2018
主要內容：
對2個肺腺癌患者腫瘤的m6A數據、RNA-seq數據和MS數據進行聯合分析，確定了18個m6A水平存在差異、mRNA和蛋白水平變化不一致的基因。在腫瘤1中，與ACOT2、PARP9、ALG2和SLC2A1等多個基因的蛋白水平相比，其蛋白水平顯著上調。同時發現腫瘤2中一些基因的蛋白質水平，如MYL9、VIM和CST3，相對于mRNA水平顯著下調，所以m6A修飾在很大程度上可以解釋mRNA和蛋白質水平之間的不一致性，是值得進一步探索的研究方向。
